과학자들은 GLP-1 수용체 작용제가 뇌 염증을 억제하여 알츠하이머병 및 파킨슨병과의 싸움에서 잠재적인 "초능력"을 제공한다는 사실을 발견했습니다. 이는 새로운 비만 치료제의 또 다른 놀라운 특성입니다. 염증은 만성 대사 질환 환자에게 널리 퍼져 있으며 알츠하이머병과 파킨슨병의 특징입니다.
"GLP-1 약물의 정말 흥미로운 점은 혈당과 체중을 조절하는 것 외에도 만성 대사 질환의 합병증을 줄이는 것으로 보인다는 것"이라고 토론토 대학 의과대학 교수이자 연구 공동 저자인 다니엘 드러커(Daniel Drucker)는 말했습니다. "우리는 임상 연구를 통해 GLP-1이 신체에서 이러한 놀라운 일을 할 수 있다는 것을 알고 있지만 그것이 어떻게 작동하는지 완전히 이해하지는 못합니다."
글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제는 mRNA 백신 이후 가장 주목받는 의학 과학적 발전이 되었습니다. Ozempic, Wegovy 및 Mounjaro 등의 브랜드 이름으로 알려진 세마글루타이드와 티자파티드는 원래 제2형 당뇨병을 효과적으로 치료하는 데 사용되었지만 이후 새로운 체중 감량 약물로 두각을 나타냈습니다.
Drucker와 그의 팀은 이것이 그들의 "초능력"의 한계가 아니라고 믿으며 염증과 GLP-1 약물 사이의 관계에 매우 관심이 있습니다. 연구자들은 다른 기관, 특히 뇌와의 새롭고 흥미롭고 잠재적으로 삶을 변화시킬 수 있는 상호 작용을 발견했습니다.
Drucker는 “이상한 점은 GLP-1이 작용하는 것으로 보이는 다른 모든 기관에서 GLP-1 수용체를 많이 찾을 수 없다는 것입니다.
연구팀은 염증(박테리아 세포벽 구성 요소 또는 박테리아 슬러리에 대한 면역 체계의 반응으로 인해 발생)이 있는 쥐에서 GLP-1 작용제가 상태를 감소시켰지만 이는 뇌의 수용체가 차단되지 않은 경우에만 발견되었습니다. 이는 GLP-1 약물이 다른 알려진 이점과 관계없이 염증 및 뇌-면역계 축과 상호 작용하는 새로운 방식을 보여줍니다.
Lunenfeld-Tannenbaum 연구소 소장인 Anne-Claude Gingras는 "과학계가 GLP-1 작용제와 그 영향을 당연히 축하하고 있지만 아직 알려지지 않은 것들이 많이 남아 있습니다"라고 말했습니다. "이 연구는 신진대사와 이를 조절하는 뇌의 복잡한 면역 네트워크에 대한 이해를 심화시킵니다."
알츠하이머병과 파킨슨병에서 병리학적 단백질인 베타-아밀로이드와 알파-시누클레인은 각각 특정 수용체와 상호작용하여 다양한 염증 경로를 유발합니다. GLP-1 수용체 작용제를 사용하여 이들 단백질과 수용체의 활성을 조절할 수 있다면 이러한 퇴행성 질환의 신경염증을 효과적으로 치료할 수 있습니다.
이제 연구팀은 어떤 뇌 세포가 GLP-1 및 심장, 간, 신장의 다른 염증 모델과 상호 작용하는지 확인하기를 희망하고 있으며, 이는 이러한 기관과 관련된 만성 질환 치료에 큰 가능성을 가지고 있습니다.
이번 연구는 '세포 대사(Cell Metabolism)' 저널에 게재됐다.