케이스웨스턴리저브대학교(Case Western Reserve University) 연구진은 LSD1 단백질을 분해하여 전통적인 접근법에 도전하고 잠재적으로 보다 효과적인 암 치료법을 이끌어냄으로써 암을 치료하는 보다 효과적인 방법을 발견했습니다.
Case Western Reserve University의 생화학자들은 암을 유발하는 핵심 단백질의 분해에 초점을 맞추고 있습니다. 연구의 큰 변화.
이 단백질은 LSD1(라이신 특이적 히스톤 탈메틸화효소 1A)으로 인간 세포에서 교통경찰 역할을 합니다. 이는 배아 발달 동안 유전자 활동을 제어하고 평생 동안 유전자 발현을 조절합니다.
최근 몇 년 동안 과학자들은 너무 많은 단백질을 생성하는 등 LSD1의 과발현이 암과 심장병의 발병으로 이어질 수 있다는 사실도 발견했습니다.
최근 일부 연구자들은 LSDI의 촉매 활성을 차단하여 암 성장을 늦추기를 바랐습니다. LSDI의 화학 반응은 세포 성장을 자극하지만 과발현도 유발하는 것으로 보입니다. 그러나 생화학 조교수인 Kaixiang Cao는 이러한 가정에 도전하는 팀을 이끌고 있습니다. 의과대학 연구자들은 LSD1 단백질의 과발현을 유발하는 화학 반응을 단락시키는 것보다 전체 LSD1 단백질을 분해함으로써 줄기 세포에서 암 성장을 늦추거나 멈추는 데 더 큰 성공을 거둘 수 있다고 믿습니다.
그들의 연구는 최근 Nature Communications 저널에 게재되었습니다.
Cao는 "우리는 이러한 단백질을 표적으로 삼는 정말 정확하고 효율적인 방법이 필요하며, 우리 연구에서는 촉매 작용을 중단하는 것이 15%의 경우에 효과적(과발현을 차단)인 반면 우리의 접근 방식은 80%에 가깝다는 것을 보여주었습니다"라고 Cao는 말했습니다. "따라서 LSD1 분해제를 개발할 수 있다면 암을 완전히 치료할 수 없더라도 환자가 필요한 치료 횟수를 줄이는 데 도움을 줄 수 있습니다."
그와 그의 팀은 LSD1이 주로 촉매 작용과 무관한 방식으로 작용한다는 사실에 놀랐습니다. 그러나 이제 연구 커뮤니티에 "이것이 이러한 질병을 치료하는 더 효과적인 방법이 될 것이라는 이론적 근거"를 제공했으므로 먼저 암 조직에서, 그 다음에는 동물 모델에서, 그리고 궁극적으로 인간 실험에서 추가 테스트를 시작할 것입니다.
"이것은 미래입니다. 분해제를 추가하면 단백질을 완전히 죽일 수 있습니다"라고 그는 말했습니다. "다른 연구자들이 다른 단백질에 대해 연구했지만 LSD1에 대해서는 연구하지 않았기 때문에 이 기술은 이미 존재합니다."