미국 식품의약국(FDA)은 목요일 미국 정부가 기생충의 확산을 통제하기 위한 노력을 강화함에 따라 고양이와 개에서 신세계나사벌레병을 치료하기 위해 일반의약품 제네릭 의약품의 긴급 사용을 승인했습니다.
이번 달 미국 관리들은 텍사스와 뉴멕시코의 소, 염소, 개에서 60여년 만에 처음으로 신세계 나사벌레 감염 사례를 확인했습니다.
신세계 나사벌레는 살아있는 조직을 먹고 사는 파리로, 열린 상처를 통해 동물 속으로 들어가 살을 파고 들어갑니다.
FDA는 이미다클로프리드가 체중이 최소 2파운드 이상이고 생후 4주 이상인 반려동물에게 사용할 수 있는 속효성 치료제라고 밝혔습니다. 이 약물은 첫 번째 적용 후 몇 시간 내에 대부분의 유충을 죽일 것으로 예상됩니다.
FDA는 두 번째 복용량은 첫 번째 복용 후 6시간 후에 복용해야 하지만 약이 재감염을 예방하지 못할 수 있으며 수의사는 여전히 남은 유충을 제거하고 상처를 치료해야 할 수도 있다고 덧붙였습니다.
미국 관리들은 미국 내 대부분의 애완동물에 대한 위험은 낮지만 최근 감염 지역을 여행한 동물들은 감염에 더 취약하다고 경고했습니다.
두 가지 용량으로 제공되는 이 정제는 동물에서 이러한 용도로 승인된 최초의 제네릭 의약품이며 응급 사용 경로를 통해 승인되었습니다.
FDA 관계자는 이번 조치가 이 기생충의 확산을 제한하고 애완동물 소유자가 저렴한 치료 옵션을 이용할 수 있도록 하기 위한 미국 보건 및 농무부의 광범위한 노력의 일환이라고 말했습니다.
FDA는 이용 가능한 증거에 따르면 치료의 이점이 잠재적인 위험보다 더 크다고 말했습니다.
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