한 연구에 따르면 SARS-CoV-2 바이러스는 감염 후 최대 18개월 동안 폐에 지속될 수 있어 초기 회복 후 바이러스가 감지되지 않는다는 생각에 의문이 제기됩니다. 이러한 지속성은 선천성 면역 체계의 오작동과 관련이 있습니다. 이 연구는 HIV와 유사한 "바이러스 저장소"의 존재를 확인하고 이러한 저장소를 제어하는 NK 세포의 역할을 강조합니다. 이 발견은 Long-COVID와 바이러스가 지속되는 메커니즘을 이해하는 데 중요합니다.
획기적인 연구에 따르면 선천적 면역 체계의 실패로 인해 SARS-CoV-2가 감지되지 않은 채 폐에 몇 달 동안 휴면 상태로 있을 수 있으며 Long-COVID를 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.
코로나19 감염 후 1~2주가 지나면 SARS-CoV-2 바이러스는 일반적으로 상기도에서 감지되지 않습니다. 그러나 이것이 바이러스가 더 이상 인체에 존재하지 않는다는 것을 의미합니까? 이를 알아보기 위해 파스퇴르 연구소의 HIV/AIDS 전문가 그룹은 프랑스 공공 연구 기관인 대체 에너지 및 원자력 위원회(CEA)와 협력하여 동물 모델의 폐 세포를 연구했습니다. 연구 결과에 따르면 SARS-CoV-2는 일부 사람들의 폐에서 최대 18개월 동안 지속될 뿐만 아니라, 그 지속성은 병원체에 대한 첫 번째 방어선인 선천적 면역의 붕괴와 관련이 있는 것으로 보입니다. 이 연구는 Nature Immunology 저널에 게재되었습니다.
코로나19에서 발견된 바이러스 저장소
일부 바이러스는 감염을 일으킨 후에도 미묘하고 감지할 수 없는 방식으로 체내에 남아 있습니다. 이를 "바이러스 데이터베이스"라고 합니다. 이는 특정 면역 세포에 휴면 상태로 존재하며 언제든지 재활성화될 수 있는 HIV의 경우입니다. 이는 COVID-19를 유발하는 SARS-CoV-2 바이러스의 경우에도 마찬가지일 수 있습니다. 적어도 그것은 파스퇴르 연구소의 과학자 팀이 2021년에 제안한 가설이며, 현재 비인간 영장류의 전임상 모델에서 확인되었습니다.
"우리는 SARS-CoV-2에 감염된 영장류에서 염증이 오랫동안 지속되는 것을 관찰했습니다. 따라서 우리는 이것이 신체에 바이러스가 존재하기 때문일 수 있다고 의심했습니다."라고 파스퇴르 연구소의 HIV, 염증 및 지속성 연구 그룹 책임자인 Michaela Müller-Trutwin은 설명합니다.
연구결과
SARS-CoV-2 바이러스의 지속성을 연구하기 위해 파스퇴르 연구소의 과학자들은 CEA의 IDMIT(Infectious Disease Modeling for Innovative Therapeutics) 센터와 협력하여 바이러스에 감염된 동물 모델의 생물학적 샘플을 분석했습니다. 연구의 예비 결과에 따르면 바이러스는 상기도나 혈액에서는 검출되지 않았지만 감염 후 6~18개월 후에 일부 사람들의 폐에서 발견되었습니다. 또 다른 발견은 Omicron 계통이 원래 SARS-CoV-2 계통보다 폐에 더 적은 양의 바이러스를 유지했다는 것입니다.
이번 연구의 제1저자이자 파스퇴르 연구소의 HIV, 염증 및 지속성 연구 그룹의 연구원인 Nicolas Huot는 다음과 같이 말했습니다. "우리는 오랜 시간이 지난 후 기존 PCR 테스트가 음성이었던 특정 면역 세포인 폐포 대식세포에서 바이러스가 발견되었다는 사실에 매우 놀랐습니다. 더욱이 우리는 이러한 바이러스를 배양했으며 HIV 연구를 위해 개발한 도구를 사용하여 여전히 복제할 수 있다는 것을 관찰했습니다."
이러한 바이러스 저장소를 제어하는 데 있어 선천적 면역의 역할을 이해하기 위해 과학자들은 NK(자연 살해) 세포에 관심을 돌렸습니다. Michaela Müller-Trutwin은 다음과 같이 말합니다. "선천 면역의 세포 반응은 신체의 첫 번째 방어선이지만 지금까지 SARS-CoV-2 감염에 대한 연구는 제대로 이루어지지 않았습니다. 그러나 NK 세포가 바이러스 감염을 제어하는 데 중요한 역할을 한다는 것은 오랫동안 알려져 왔습니다. 이 연구는 일부 동물에서는 SARS-CoV-2에 감염된 대식세포가 NK 세포에 의한 파괴에 저항하는 반면 다른 동물에서는 NK 세포가 감염에 적응할 수 있음을 보여줍니다(적응성 NK 세포라고 함). 저항성 세포, 이 경우에는 대식세포를 파괴합니다."
따라서 이번 연구는 "바이러스 저장소"의 존재를 설명할 수 있는 메커니즘을 밝힙니다. 바이러스에 오랫동안 감염되었거나 바이러스가 거의 없는 사람은 적응성 NK 세포를 생성하는 반면, 더 많은 바이러스에 감염된 사람은 적응성 NK 세포가 없을 뿐만 아니라 NK 세포 활동도 감소한다는 것입니다. 따라서 선천적 면역은 지속성 SARS-CoV-2 바이러스를 통제하는 역할을 하는 것으로 보입니다.
Michaela Müller-Trutwin은 "우리는 발견된 바이러스 저장소와 메커니즘이 장기적인 코로나 사례와 관련이 있는지 확인하기 위해 대유행이 시작될 때 SARS-CoV-2에 감염된 사람들을 연구하기 시작할 것입니다. 그러나 여기서의 결과는 이미 바이러스 저장소의 특성과 바이러스 지속성을 조절하는 메커니즘을 이해하는 데 중요한 단계를 나타냅니다."라고 말했습니다. "
참고 문헌 "폐포 대식세포의 SARS-CoV-2 바이러스 지속성은 IFN-γ 및 NK 세포에 의해 제어됩니다", 저자: Nicolas Huot, Cyril Planchais, Pierre Rosenbaum, Vanessa Contreras, BeatriceJ acquelin, Caroline Petitdemange, Marie Lazzerini, Emma Beaumont, Aurelio Orta-Resendiz, Félix A. Rey, R. Keith Rey, Félix A. 로젠바움. Rey, R. Keith Reeves, Roger LeGrand, Hugo Mouquet 및 Michaela Müller-Trutwin, 2023년 11월 2일, Nature Immunology.
DOI:10.1038/s41590-023-01661-4
컴파일된 소스: ScitechDaily