미국 보건복지부 대변인은 최근 몇 달 동안 미국 식품의약국(FDA)이 새로운 코로나바이러스 백신과 대상포진 백신의 안전성을 확인하는 여러 연구의 발표를 차단했다고 화요일에 확인했습니다. 또한 미국의 안전하고 효과적인 예방접종에 의문을 제기하고 일부 사람들이 예방접종 서비스에 접근하는 것을 더욱 어렵게 만드는 것은 트럼프 행정부의 최근 조치이기도 합니다.
현 보건 복지부 장관인 Robert F. Kennedy Jr.는 항상 백신의 안전성에 대해 공개적으로 의문을 제기해 왔습니다. 그의 리더십 하에 연방 보건 기관은 코로나19 예방 접종 권장 사항을 완화하고 백신 연구 개발과 관련된 연구를 축소했으며 아동 예방 접종 일정을 포괄적으로 조정하려고 시도했습니다.
뉴욕타임스(New York Times)는 식품의약국(FDA) 연구진이 데이터 기업과 협력해 수백만 건의 환자 의료 기록을 분석했으며, 관련 연구에서 두 백신에 대한 부작용 발생률이 극히 낮다고 화요일 처음 보도했습니다.
보고서는 이르면 지난해 10월 관련 과학 연구자들이 의학 저널에서 승인되어 출판될 예정이었던 두 개의 새로운 코로나바이러스 백신 연구 논문을 철회하라는 지시를 받았다고 덧붙였습니다. 올해 2월 식품의약품안전청 고위 관계자들은 재조합 대상포진백신 싱그릭스(Shingrix)의 연구초록을 의약품 안전에 관한 학술회의에 제출하는 것을 승인하지 않았다.
미국 보건복지부 대변인은 CNBC에 연구원이 내린 거시적 결론이 기본 원본 데이터로 뒷받침될 수 없기 때문에 최근의 많은 연구가 철회되었다고 응답했습니다.
대변인도 “식품의약품안전처의 조치는 과학연구 과정의 엄격함과 공정성을 유지하고 모든 관련 기관에서 발표하는 과학연구 결과가 높은 기준을 충족하도록 하는 것”이라고 말했다. TAGP H22
대상포진 백신과 관련된 연구에 대해 질문을 받았을 때, 대변인은 해당 연구의 설계가 식품의약청의 규제 책임 범위를 벗어난 것이라고 말했습니다.