보편적 인플루엔자 백신 후보인 FluMos-v2의 1상 시험이 베데스다의 국립보건원 임상센터에서 시작되었습니다. 국립 알레르기 및 전염병 연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)가 후원하는 이 시험에서는 백신의 안전성과 면역 반응 가능성을 평가할 예정입니다. FluMos-v2는 FluMos-v1의 업그레이드 버전으로 6종의 인플루엔자 바이러스에 대해 더욱 폭넓은 면역력을 제공하도록 설계됐다.

환자 샘플에서 분리한 후 세포 배양에서 증식된 인플루엔자 A 바이러스 입자의 컬러 투과 전자 현미경 사진(빨간색과 금색). 인플루엔자 A는 사람뿐만 아니라 새, 돼지 등의 동물도 감염시킬 수 있습니다. 출처: 국립보건원

메릴랜드주 베데스다에 있는 국립보건원 임상센터는 새로운 범용 인플루엔자 백신 후보에 대한 1상 임상시험을 시작했습니다. 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)가 후원하는 이번 임상시험에서는 연구용 백신의 안전성과 면역반응 유도 능력을 평가할 예정이다.

현재 인플루엔자 백신

현재 이용 가능한 계절성 인플루엔자(또는 "독감") 백신은 특정 종류의 인플루엔자에 효과적입니다. 백신은 다가오는 독감 시즌에 가장 지배적일 것으로 예상되는 인플루엔자 변종과 가장 잘 일치하도록 매년 재평가되고 변경됩니다. 대부분의 계절성 독감 백신은 3~4가지의 서로 다른 일반적인 독감 바이러스로부터 보호하기 위해 면역체계를 훈련하도록 설계되었지만, "보편적" 독감 백신은 언젠가는 훨씬 더 많은 종류의 독감 바이러스를 예방할 수도 있습니다.

NIAID의 이사 대행인 Hugh Auchincloss 박사는 "이상적인 보편적인 인플루엔자 백신은 1년에 한 번 미만으로 투여할 수 있으며 다양한 인플루엔자 변종으로부터 보호할 수 있습니다. 각각의 새로운 보편적 인플루엔자 백신 후보와 임상 시험을 통해 우리는 이 목표에 한 걸음 더 가까워졌습니다"라고 말했습니다.

백신 후보 FluMos-v2 소개

조사 중인 백신 후보인 FluMos-v2는 NIAID 백신 연구 센터(VRC)의 연구원들이 설계했습니다. FluMos-v1은 2021년에 첫 번째 인간 실험을 시작했으며 여전히 실험 중입니다. FluMos-v2는 자가 조립 나노입자 지지체에 반복 패턴으로 인플루엔자 바이러스 헤마글루티닌(HA) 단백질의 일부를 표시함으로써 여러 가지 인플루엔자 바이러스 변종에 대한 항체를 유도하도록 설계되었습니다. 이러한 무해한 바이러스 단백질 조각에 노출되면 면역 체계가 실제 바이러스를 인식하고 싸울 수 있습니다. 동물 실험에서 실험용 백신은 강력한 항체 반응을 보였습니다.

FluMos-v1 백신 후보는 4개의 인플루엔자 바이러스에 대해 HA를 보인 반면, FluMos-v2는 6개의 인플루엔자 바이러스(4개의 인플루엔자 A 바이러스와 2개의 인플루엔자 B 바이러스)에 대해 HA를 보여주었습니다. 연구자들은 이것이 백신 접종자의 면역력을 더욱 확장시켜 다양한 인플루엔자 바이러스에 대한 보호를 제공할 것으로 기대합니다.

시험 세부정보 및 후속 조치

새로운 임상시험에서는 18~50세의 건강한 지원자 24명을 모집할 예정이며, 이들에게는 FluMos-v2 백신 후보를 근육 주사로 2회 투여할 예정입니다. 접종 간격은 16주이다. 첫째, 참가자는 저용량 그룹(용량당 60마이크로그램)에 포함됩니다. 최소 3명의 참가자가 이 용량의 백신을 접종한 후 안전성 문제가 발견되지 않으면 고용량 그룹(용량당 180마이크로그램)의 참가자 모집이 시작됩니다. 연구팀은 용량군별로 12명의 참가자를 모집할 계획이다.

참가자들은 실험용 백신에 대한 반응을 추적하기 위해 첫 번째 접종 후 40주 동안 정기적인 후속 전화와 검진을 받게 됩니다. 연구원들은 또한 백신 후보에 대한 면역 반응을 측정하기 위해 방문 중에 혈액 샘플을 채취할 것입니다.