미국 식품의약국(FDA)은 화이자(Pfizer)와 모더나(Moderna)의 새로 제조된 코로나19 백신을 승인했습니다. 이 백신은 과거 출시된 추가접종과 달리 2020년 확산된 오리지널 코로나바이러스 변종의 성분으로 만들어진 것이 아니다. 뉴욕타임스에 따르면 지난 6월 FDA가 권고한 오미크론 변종에 대한 1가 백신이다.
새로운 백신은 특히 오미크론 변종 XBB.1.5를 표적으로 삼습니다. XBB.1.5는 지난 겨울 미국 일부 지역에서 지배적인 새로운 코로나바이러스 변종이 되었으며 CDC 데이터에 따르면 현재 사례의 21.5%를 차지하는 EG.5와 더 밀접하게 관련되어 있습니다.
8월까지 보고되고 9월까지 추정된 CDC 데이터를 기반으로 한 새로운 코로나바이러스 변종의 유병률을 보여주는 차트입니다.
FDA는 12세 이상의 사람들을 위한 백신을 승인했지만, 6개월에서 11세 사이의 어린이들에게는 이 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. 이번 업데이트 이후 Moderna 및 Pfizer의 이전 부스터는 더 이상 미국에서 사용이 승인되지 않습니다.
FDA는 최신 백신이 "현재 유행하는 변종에 대해 코로나19에 대해 우수한 보호를 제공할 것으로 기대된다"고 언급했으며, 독감 백신에서 볼 수 있는 것과 유사하게 백신의 "구성"이 매년 업데이트되어야 할 수도 있다고 덧붙였습니다.
질병통제예방센터는 화요일에 백신 권장사항을 논의할 예정입니다. CDC가 내일 권고사항을 발표하면 이번 주말까지 백신이 대중에게 제공될 수 있습니다.