이번 초기 임상시험에서는 iPS세포에서 배양한 신경전구세포 2000개를 완전히 마비된 환자의 손상된 부위에 주입했다. 이러한 원래의 iPS 세포 이식은 재프로그래밍 기술을 통해 처리된 후 신경 세포로 전환될 가능성이 있습니다. 그 후 환자는 Quad에서 반응을 예방하기 위해 한 달 동안 면역 차단 요법을 받았습니다.
참가자들은 이전에 가장 높은 수준의 손상(AISA 수준)을 가진 것으로 평가되었으며, 이는 부상 부위 아래의 감각 및 운동 기능이 완전히 상실되었음을 의미합니다. 1년 후 인지 결과에서는 2명의 환자가 유의미한 개선을 보지 못한 것으로 나타났습니다. 한 환자는 C 단계로 회복되었고 일부 팔다리를 움직일 수 있었지만 여전히 안정적인 치료를 받을 수 없었습니다. 대부분의 사례는 레벨 D(정상 레벨 E)로 회복되었으며, 이 시점에서 그들은 독립적으로 걷기 훈련을 시작할 수 있었습니다.
현재 전 세계적으로 2천만 명의 신생아 손상 환자가 있으며 전통적인 치료 방법은 효과가 제한적입니다. iPS 세포 치료는 신경 연결을 재건할 뿐만 아니라 신생아를 뉴런과 지지 세포로 전환시켜 복구를 촉진합니다. 그러나 이식된 세포의 사망률은 여전히 중요한 문제로 남아 있으며, 많은 세포가 며칠 내에 죽거나 재생됩니다.
연구팀 연구의 다음 단계는 치료에 가장 적합한 환자 유형과 치료 옵션을 결정하는 데 중점을 둘 것입니다. 재생의학 최적화에 있어 이러한 획기적인 진전은 마비 치료 분야에서 중요한 진전을 이루었으며 환자들에게 새로운 희망을 가져다줍니다.