2023년 제약업계에서 가장 눈부신 '스타'는 노보노디스크(NVO.US)의 세마글루타이드와 엘리릴리(LLY.US)의 틸포타이드 등으로 대표되는 GLP-1 체중감소제다. 뜨거운 시장 수요에 힘입어 노보노디스크와 엘리릴리의 주가도 급등했다.
시장에서는 2030년경 체중 감량 의약품 시장 규모가 1000억 달러에 이를 것으로 예상하고 있다. 이 시장에 더 많은 업체들이 진입하고, 다양한 신규 체중 감량 의약품으로 인해 경쟁이 더욱 치열해질 것이다. 그러나 Novo Nordisk와 Eli Lilly는 선점자 이점을 활용하여 당분간 이 탐나는 시장을 계속해서 지배할 것으로 예상됩니다.
1. Novo Nordisk와 Eli Lilly - 주도권을 잡으세요
체중 감량 약물 열풍을 주도하는 제약회사인 노보노디스크의 주가는 올해 약 54% 상승했다. 덴마크 제약회사의 현재 시장 가치는 약 4,590억 달러에 달하고, 2022년 전체 덴마크 국내총생산(GDP)은 3,954억 달러로 진정한 '부유한 나라'가 되었습니다.
노보노디스크가 개발한 세마젤루타이드(Semagelutide)는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제이다. 이 약은 GLP-1 수용체를 활성화시키고, 포도당 농도 의존적으로 인슐린 분비를 강화시키며, 글루카곤 분비를 억제하고, 위 배출을 지연시키며, 중추 식욕억제를 통해 음식물 섭취를 감소시켜 혈당 강하 및 체중 감량 효과를 나타내는 것으로 보고되어 있다.
세마글루타이드의 급속한 인기는 연예인들이 '제품을 가져오는' 것과 떼려야 뗄 수 없다. 2022년 10월, 테슬라 CEO 엘론 머스크는 정기적인 단식과 세마글루타이드 복용으로 한 달 만에 9kg을 감량했다고 트위터에 공개적으로 밝혔습니다. '주사 한 번이면 살이 빠진다'는 유혹과 머스크 등 유명 연예인의 홍보에 힘입어 세마글루타이드는 단숨에 전 세계적으로 인기를 끌며 '체중 감량의 마법약'이 됐다.
노보노디스크는 현재 세마글루타이드 제품인 오젬픽(주사형 혈당강하제), 위고비(주사형 체중감소제), 리벨수스(경구형 혈당강하제) 등 3개 제품을 시판 중이다. 그 중 가장 인기가 많은 것은 위고비(Wegovy)로, 2021년 미국, 유럽연합(EU) 등 여러 국가와 지역에서 체중 감량 적응증으로 승인됐다. 위고비는 이번 임상시험에서 피험자의 체중 감량에 우월성을 보였다. STEP1 연구에서는 실험 참가자들이 68주 동안 Wegovy를 사용한 후 체중이 평균 14.9% 감소한 것으로 나타났습니다.
Novo Nordisk의 재무 보고서에 따르면 올해 1~3분기 회사의 누적 매출은 1,663억 9,800만 덴마크 크로네에 달했습니다. 이 중 오젬픽 매출은 전년 동기 대비 53% 증가한 656억5300만 크로네, 웨고비 매출은 전년 동기 대비 481% 증가한 217억2900만 크로네, 리벨수스 매출은 77% 증가한 128억4000만 덴마크 크로네를 기록했다. 세마글루타이드 제품 3종의 합산 매출은 약 1002억 덴마크 크로네(약 148억 달러)에 달해 회사 전체 매출의 60% 이상을 차지했다.
Novo Nordisk는 첫 3분기 동안의 좋은 실적을 바탕으로 재무 보고서에서 연간 매출 및 영업 이익 기대치를 높였습니다. 연간 매출액은 32~38%(기존 27~33% 예상), 영업이익은 40~46%(기존 31~37% 예상) 증가할 것으로 예상된다. Novo Nordisk는 이 지침이 주로 GLP-1 기반 당뇨병 및 비만 치료제 판매 증가에 힘입어 북미 및 국제 사업에 대한 매출 성장 기대치를 반영했다고 말했습니다.
세마글루타이드가 "만병통치약"이 될 가능성을 보여준 것 같다는 점은 언급할 가치가 있습니다. 올해 10월, 노보노디스크는 제2형 당뇨병 환자의 신장 손상 및 만성 신장질환을 치료하기 위한 세마글루타이드의 3상 임상시험을 중간 분석에서 성공적인 것으로 나타났기 때문에 조기 종료했다고 발표했습니다. 노보노디스크는 이번 임상시험 중단 결정은 중간 분석 결과가 사전 설정된 기준을 충족할 경우 임상시험이 조기 종료될 수 있다는 독립적인 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따른 것이라고 밝혔다.
11월에 발표된 논문에 따르면 세마글루타이드가 심장 질환이 있는 비만 및 과체중인 사람들의 심장 마비 및 뇌졸중과 같은 사건의 위험을 20% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 지난 8월 초, Novo Nordisk는 3상 STEPHFpEF 시험 결과를 발표했습니다. 이 시험에서는 박출률 보존 심부전(HFpEF)이 있는 비만 성인 비만 환자를 대상으로 주당 세마글루타이드 2.4mg의 치료 효과를 평가했습니다. 결과는 세마글루티드가 이들 환자의 심부전 증상을 효과적으로 감소시키고 이동성을 향상시키며 체중 감소를 촉진할 수 있음을 보여주었습니다.
노보노디스크는 신장 질환과 심혈관 질환 외에도 알코올 의존성, 비알코올성 지방간염(NASH), 알츠하이머병, 말초 동맥 질환 및 기타 질병 치료에 세마글루타이드의 효능을 탐구하고 있으며 알코올 중독을 치료할 수 있는지 여부도 연구하고 있습니다.
세마글루타이드의 인기로 인해 Novo Nordisk는 체중 감량 약물 분야에서 이점을 얻었으며 Eli Lilly는 주요 경쟁자입니다. Eli Lilly의 주가는 올해 현재까지 57% 이상 상승해 Novo Nordisk보다 약간 더 나은 성과를 거두었습니다.
일라이릴리의 블록버스터 체중감소제 틸포타이드(상표명 젭바운드)가 비만(BMI ≥ 30) 또는 과체중(BMI ≥ 27)이고 적어도 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환(고혈압, 이상지질혈증, 제2형 당뇨병, 폐쇄성 수면 무호흡증, 심혈관 질환 등)이 있는 성인의 만성 체중 관리 용도로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 11월 8일 승인을 받았다. 이는 식이 칼로리를 줄이고 운동량을 늘리는 것과 결합되어야 합니다.
Tilpotide는 GLP-1R/GIPR 이중 표적 작용제입니다. 그 기능은 인슐린 분비를 자극하고 포만감을 증가시키며 식욕을 감소시키는 세마글루타이드와 동일합니다. 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선을 위해 '문자로(Mounjaro)'라는 브랜드의 틸포타이드 주사제를 승인했다.
틸포타이드가 세마글루타이드보다 늦게 체중 감량 적응증으로 승인됐지만, 임상시험 결과 세마글루타이드보다 체중 감량 효과가 더 좋은 것으로 나타났다. 틸포타이드와 세마글루타이드에 대한 간접 연구에서는 틸포타이드 10mg과 15mg을 투여한 경우 세마글루타이드 2.4mg에 비해 각각 4.0%-5.6%, 5.4%-6.8%의 추가 체중 감량 효과가 나타난 것으로 나타났다. 또한 미국 내 젭바운드 6정 정가는 1,060달러로 노보노디스크가 보유하고 있는 위고비(Wegovy) 가격보다 약 20% 저렴하다. 낮은 가격은 또한 틸포타이드의 경쟁력을 높입니다.
체중 감량 적응증에 대한 Tilpotide의 승인은 Eli Lilly가 체중 감량 분야에서 Novo Nordisk와 직접 경쟁하고 경쟁 관계를 형성한다는 것을 의미합니다. 틸포타이드가 지난해 5월 혈당조절 적응증으로 승인된 이후, 환자의 오프 라벨(off-label) 과체중 감량에 도움을 주는 능력으로 인해 세마글루타이드가 처음 출시되었을 때 세운 모든 기록을 완전히 깨뜨리며 의학 역사상 가장 빠르게 성장하는 약물 중 하나가 되었다는 점을 언급할 필요가 있습니다. 데이터에 따르면 Mounjaro의 2022년 매출은 4억 8,300만 달러에 달하고 2023년 첫 3분기 매출은 29억 5,800만 달러로 치솟을 것으로 예상됩니다.
Novo Nordisk와 마찬가지로 Eli Lilly도 심부전, 폐쇄성 수면 무호흡증 및 비알코올성 지방간염 환자를 위한 잠재적 치료법으로 틸포타이드를 탐색하고 있습니다. 릴리는 2024년 봄에 틸포타이드와 폐쇄성 수면 무호흡증에 대한 연구를 완료할 것으로 예상한다고 밝혔습니다.
급성장하는 체중 감량 약물 시장에 매력을 느낀 많은 제약 제조업체도 시장 점유율을 확보하기 위해 체중 감량 약물의 연구 개발에 박차를 가하고 있습니다.
(1) 화이자
거대 제약회사인 화이자(PFE.US)는 경구용 소분자 GLP-1 약물에 크게 투자하고 있다. 경구용 펩타이드에 비해 이러한 약물의 장점은 약물 복용 전후에 엄격한 금식 제한이 없다는 점이다. 올해 6월, 화이자는 트랜스아미나제 증가에 대한 안전성 신호로 인해 아직 임상 시험 중인 비만 및 당뇨병 치료제 로티글리프론 개발을 중단한다고 발표했습니다.
화이자의 또 다른 유사신약 후보물질인 다누글리프론의 체중 감량 효과는 2건의 2상 임상시험을 통해 예비 검증됐다. 12주 치료 후 고용량 200mg 투여로 제2형 당뇨병 환자의 체중은 5.37kg 감소했고, 단순비만 환자의 경우 체중 감소량이 7.17kg으로 더욱 컸다. 또 다른 16주간의 연구에 따르면 80mg과 120mg 약물 치료를 받은 환자들은 상당한 체중 감소를 경험했으며, 절대 체중 감소는 각각 2.48kg과 4.60kg이었습니다.
그러나 이상반응 발생률이 높아지는 현상이 관찰되면서 화이자는 지난 12월 초 다누글리프론을 1일 1회 투여 제형에 초점을 맞춰 개발하기로 결정했다고 발표했다. 따라서 1일 2회 투여 빈도에 대한 임상시험은 3상 연구에 진입하지 않으며, 1일 1회 투여 빈도에 대한 연구 개발은 계속될 것입니다.
(2) 암젠
Amgen(AMGN.US)은 이중 표적 조합을 선호합니다. 체중 감량 약물 AMG133은 개발 중인 잠재적인 "동급 최초" 이중특이적 항체 펩타이드 접합체입니다. 한 달에 한 번 사용하면 글루카곤 유사 펩티드-1 수용체(GLP-1R)를 활성화하고 위 억제 펩티드 수용체(GIPR)를 억제해 효과를 발휘할 수 있다.
기능 유전체학 데이터에 따르면 GIPR 발현의 하향 조절은 BMI 감소와 연관되어 있으므로 GIPR을 억제하는 것이 비만 치료에 효과적인 전략이 될 수 있습니다. 암젠은 지난해 11월 AMG133의 1상 임상시험 데이터를 발표했다. 데이터에 따르면 AMG133은 4주에 한 번씩 투여되었습니다. 12주간 3회 치료 후 저용량군은 체중의 7.19%, 고용량군은 14.52%, 위약군은 1.49% 체중이 감량됐다. 뚜렷한 부작용은 관찰되지 않았으며 대부분의 부작용은 경미하고 일시적이었습니다.
더욱 중요한 점은 12주 치료 후 AMG133 고용량군의 체중 감소 효과가 세마글루타이드 12주 치료에 비해 더 유의미해 후자의 68주 치료 데이터와 비슷한 수준이라는 점이다. 또한 12주 치료 후 AMG133 고용량군의 체중감소 효과도 틸포타이드에 비해 유의하게 우수해 36주간 틸포타이드 치료 효과와 동일했다.
AMG133의 예비 임상 체중감량 효과는 세마글루타이드, 틸포타이드(직대비전 아님)에 비해 현저히 우수하다. 물론, AMG133의 후속 대규모 임상 데이터와 확장된 치료 주기의 효능에 대한 심층 데이터는 아직 밝혀지지 않았습니다. 투여 빈도 측면에서 AMG133은 항체융합단백질이기 때문에 월 1회 투여가 가능해 세마글루타이드, 틸포타이드를 주 1회 투여하는 것보다 훨씬 좋다.
암젠은 570명의 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 2상 연구를 시작한 것으로 알려졌다. 1차 종료점은 52주 차의 체중 변화입니다. 주요 연구는 2024년 10월에 완료될 것으로 예상됩니다. Amgen은 AMG133 외에도 1상 임상 시험에서 소분자 비만 치료제 AMG786의 효능을 탐색하고 있습니다.
(3) 대체면역
비만 및 간질환 치료제 개발에 주력하고 있는 미국 생명공학기업 알트이뮨(ALT.US)이 블록버스터급 실험적 체중 감량 약물인 펨비두타이드(pemvidutide)의 중간 연구 결과를 11월 말 발표했다. 회사 측은 48주간의 임상시험에서 페비타이드 최고 용량이 비만 환자의 체중을 최대 16% 감량하는 데 도움이 됐다고 밝혔다. 긍정적인 시험 결과는 pevitide가 Novo Nordisk의 semagluide만큼 체중 감량에 효과적이라는 것을 의미합니다.
이에 영향을 받아 알티뮨의 주가는 중간 연구 결과 발표 이후 급등해 12월 이후 약 220% 상승했다. Altimmune은 또한 체중 감량 약물 분야의 새로운 플레이어가 되었습니다.
(4) 로슈
12월 초, 스위스 제약 대기업 Roche(RHHBY.US)는 미국의 민간 임상 단계 생명공학 회사인 Carmot Therapeutics, Inc.를 현금 27억 달러에 인수할 것이라고 발표했습니다. . 이 계약에는 특정 마일스톤 달성에 따라 최대 4억 달러까지 추가 지급도 포함됩니다. 관례적인 마감 조건에 따라 이번 거래는 현재 2024년 1분기에 마감될 것으로 예상된다.
CarmotTherapeutics는 비만과 당뇨병 분야에서 동급 최고의 잠재력을 지닌 3가지 임상 단계 자산을 보유하고 있는 것으로 보고되었습니다. 거래가 완료되면 Roche는 모든 임상 및 전임상 자산을 포함하여 Carmot Therapeutics의 현재 R&D 포트폴리오를 인수하게 됩니다. Roche는 이 자산이 단독으로 또는 Roche의 내부 자산과 결합하여 비만, 당뇨병 및 잠재적으로 다른 질병을 치료할 수 있는 상당한 잠재력을 가지고 있다고 말했습니다.
Carmot Therapeutics의 임상 단계 인크레틴 개발 포트폴리오에는 다음이 포함됩니다: 제2형 당뇨병 유무에 관계없이 비만 환자 치료를 위한 2상 준비 이중 GLP-1/GIP 수용체 작용제인 CT-388; 현재 임상 1상 단계에 있는 A 소분자 GLP-1 수용체 작용제인 CT-996은 제2형 당뇨병이 있거나 없는 비만 환자를 치료하도록 설계되었습니다. 임상 2상 시험 중인 이중 GLP-1/GIP 수용체 작용제인 CT-868은 제1형 당뇨병을 앓고 있는 과체중 또는 비만 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
2. 시장 규모는 1000억대에 이를 것으로 예상되며, '두 왕의 전쟁'은 계속될 것이다.
체중 감량 의약품 시장에 대한 전망이 넓기 때문에 다양한 의약품 제조사들이 체중 감량 의약품 시장에 뛰어들고 있습니다.
올해 3월 세계비만연맹(World Obesity Alliance)이 발표한 최신판 '세계 비만 아틀라스 2023'에서는 2035년이면 전 세계에서 비만 또는 과체중 인구가 40억명 이상, 전 세계 인구의 51%에 달할 것으로 전망했다. 그때까지 과체중/비만 관리와 관련된 비용은 전 세계 GDP의 3.1%에 이를 것으로 예상됩니다. 이 중 미국의 성인 비만율은 2035년 58%에 달하고, 2020년부터 2035년까지 연평균 성장률은 2.1%에 달할 것으로 예상된다. 중국의 성인 비만율은 2035년에 18%에 달하고, 2020년부터 2035년까지 연평균 성장률은 5.4%에 달할 것으로 예상된다.
오펜하이머의 5성급 분석가인 Jay Olson은 업계 보고서에서 다음과 같이 말했습니다. "우리는 승인되고 개발 중인 체중 감량 약물의 매출이 670억 달러에 달할 것으로 예상하면서 비만이 면역항암제 다음으로 헬스케어 투자자들에게 차세대 물결이라고 믿습니다. 한편, 체중 감량 제품 매출은 2029년에 면역종양학을 능가한 후 2032년에 비슷한 정점에 도달할 것으로 예상됩니다. 체중 감량 제품 기회는 압도적인 인구 통계와 하위 모집단의 유리한 치료 역학에 의해 주도됩니다. 긍정적인 치료 결과를 얻었습니다."
실제로 GLP-1 약물의 연구개발을 살펴보면 각각의 새로운 세대의 약물은 기본적으로 이전 세대의 약물을 포괄적으로 능가하는 성과를 거두었습니다. 이 "군비 경쟁"에서 Novo Nordisk와 Eli Lilly는 당연한 주인공입니다.
2010년에는 노보노디스크가 개발한 1세대 GLP-1 유사 리라글루타이드가 출시됐다. 리라글루티드는 원래 당뇨병 치료를 위해 개발되었으며 하루에 한 번만 투여하면 됩니다. 2014년 리라글루티드는 체중 감량 적응증으로 승인된 최초의 GLP-1 수용체 작용제(상품명: 삭센다)가 되었습니다. 그 결과, GLP-1 체중 감량 약물에 대한 연구 개발의 물결이 공식적으로 시작되었습니다.
2014년 일라이릴리는 둘라글루타이드를 출시했는데, 이 제품은 투여 빈도를 주 1회로 줄였으며 경쟁 제품인 리라글루타이드보다 훨씬 우수했다. 2019년 둘라글루타이드 매출은 41억3천만달러에 이르렀고, 혈당강하 적응증 측면에서는 리라글루타이드를 앞질렀다. 다음으로 둘라글루타이드의 매출이 상승세를 보이고 있다. 2020년부터 2022년까지 둘라글루타이드 매출은 각각 50억6800만달러, 64억7200만달러, 74억4000만달러를 기록했다.
2017년에 노보 노르디스크(Novo Nordisk)의 세마글루타이드(sema글루타이드)가 나왔고, 그 뒤를 이어 익숙한 이야기가 나왔습니다. 세마글루타이드(Semagluide)는 저혈당증 및 체중 감소 적응증으로 승인되었고, 엘리 릴리(Eli Lilly)는 노보 노디스크와 "싸우기" 위해 틸포타이드를 출시했습니다.
현재 체중 감량 약물 시장에서 Novo Nordisk와 Eli Lilly 간의 경쟁은 새로운 단계에 접어들었습니다. 세마글루타이드가 먼저 명성을 얻었지만 데이터 및 분석 회사인 글로벌데이터(GlobalData)는 체중 감량 효능에 대한 강력한 임상 데이터를 통해 틸포타이드가 세마글루타이드를 능가하고 비만 및 당뇨병 시장에서 가장 잘 팔리는 약물이 될 것이며 2029년 매출은 미화 270억 달러에 이를 것으로 예상하고 있습니다.
더 중요한 것은 Eli Lilly가 GIPR/GLP-1R 이중 작용제 틸포타이드, GIPR/GLP-1R/GCGR 삼중 작용제 리타트루타이드 및 소분자 GLP-1R 작용제 오르포글리프론을 공동으로 개발하여 궁극적인 체중 감량 효과를 달성하기 위해 노력하고 있다는 것입니다.
임상 데이터에 따르면 틸포타이드와 비교했을 때 삼중 효능제인 리타트루타이드의 2상 데이터 성능은 더욱 놀랍다. 2상 임상시험에서 리타트루타이드의 베이스라인(원 체중) 대비 평균 체중 감소율은 24주차에 17.5%, 48주차에 24.2%였다.
또한 저분자 GLP-1R 작용제인 오르포글리프론의 경구용 버전도 임상시험에서 놀라운 체중 감량 효과를 보였다. 2상 임상 데이터에 따르면 오르포글리프론을 1일 1회 경구 투여하면 비만 또는 과체중 성인의 36주차에 평균 14.7%의 체중 감소가 나타났습니다. 경구용 버전은 매일 복용해야 하지만 환자의 순응도는 확실히 더 높습니다.
Eli Lilly의 또 다른 장점은 생산 방식입니다. 현재 미국 시장에서는 생산능력 부족으로 세마글루타이드와 틸포타이드 모두 품절 상태다. 세마글루타이드와 틸포타이드가 모두 펩타이드 약물이지만 생산 방법은 완전히 다르다. 틸포타드는 화학적 합성(고상+액상 합성)으로 생산된다. 발효+고상합성을 채택한 세마글루타이드에 비해 일라이릴리의 화학적 방식은 생산능력 확대를 위한 아웃소싱이 용이하다. Novo Nordisk는 모든 원료를 자체 생산하기로 선택했는데, 이는 세마글루타이드 생산 속도를 직접적으로 제한합니다. 하지만 노보노디스크도 현재 적극적으로 생산능력을 확대하고 있다고 밝혔다. 올해 새 공장을 짓는 데 23억 달러를 투자했으며 2개의 새로운 생산 라인을 추가할 예정이다.
Novo Nordisk의 전략은 다릅니다. 세마글루타이드의 큰 성공은 소비자의 명성을 얻었을 뿐만 아니라 현직 의사들에게도 널리 인정되었습니다. 일부 조사에 따르면 더 나은 약이 나올 가능성이 있더라도 의사들은 여전히 세마글루타이드 처방을 계속하려는 경향이 있는 것으로 나타났습니다. 이로 인해 다른 약품으로 대체하기 어려운 브랜드 장벽이 형성됩니다.
이에 노보노디스크는 세마글루타이드가 당뇨병, 체중감량 2대 적응증을 획득한 이후 세마글루타이드를 심혈관, 만성신장질환, NASH, 알츠하이머병 등 슈퍼 적응증까지 순차적으로 확대했다. 자본시장의 경우, 세마글루타이드와 같은 GLP-1 약물이 실제로 더 많은 적응증에 적용될 수 있다고 가정하면 자본시장의 가치평가가 더욱 개방되고 의료산업의 지형이 바뀔 것입니다.
ClinicalTrials의 데이터에 따르면, 세마글루타이드는 수천 명의 참가자가 참여하고 8년 이상의 주기를 거친 대규모, 고비용 임상시험을 포함하여 약 348건의 임상시험에 등록되었습니다. 임상 연구에 대한 이러한 대규모 투자는 시장에서의 확고한 선점 우위와 결합되어 Novo Nordisk에 강력하고 독특한 장벽을 구축할 것으로 예상됩니다. 세마글루타이드의 임상적 진전과 당뇨병, 비만 등 기타 질환 분야에서의 잠재적 유효성은 물론, 적응증 확대에 따른 보험 적용 가능성도 높아 매출 한도는 계속 높아질 전망이다.
노보노디스크는 세마글루타이드의 적응증 확대에 힘쓰는 것 외에도 일라이 릴리에 맞서기 위한 새로운 체중감소제 개발에도 뒤처지지 않았다. 노보노디스크는 세마글루타이드와 카그릴린타이드의 복합제제인 카그리세마(CagriSema)라는 복합치료제를 개발했다. Cagrilintide는 오래 지속되는 아밀린으로, 이전 연구에서 세마글루타이드 단독보다 혈당 감소 및 체중 감소에 더 효과적인 것으로 입증되었습니다. 노보노디스크는 지난 11월 카그리세마와 틸포타이드의 직접비교시험을 등록한 것으로 알려졌다.
전체적으로 Eli Lilly와 Novo Nordisk 모두 충분한 보유량을 보유하고 있으며 체중 감량 약물 시장의 '두 왕의 전쟁'은 여전히 서스펜스로 가득 차 있습니다.
3. 체중감량제 컨셉주 동향 전망
Novo Nordisk와 Eli Lilly는 체중 감량 약물에 대한 폭발적인 수요로 인해 올해 급격한 상승세를 보였습니다. JPMorgan Chase, BlackRock 및 Fidelity Investments와 같은 월스트리트 금융 거대 기업은 모두 이 두 거대 제약 기업을 강력하게 지원하기 위해 주식 시장에 실제 자금을 투자했습니다.
그러나 최근 518명의 응답자를 대상으로 한 설문 조사에 따르면 약 34%의 응답자가 다음과 같이 믿고 있는 것으로 나타났습니다.
데이터에 따르면 Novo Nordisk의 현재 주가는 향후 12개월 동안 예상 수익의 약 30배이며 Eli Lilly의 이 지표는 46배에 도달했습니다. 국제생명공학신탁기금(International Biotechnology Trust Fund)의 공동대표인 Ailsa Craig는 많은 사람들이 Eli Lilly와 Novo Nordisk의 혜택이 소진되었는지에 대해 논의하고 있다고 말했습니다. 이제 엄청난 매출 수치가 가치 평가에 반영되나요? 거품이 있나요? Jefferies의 분석가 Peter Welford도 보고서에서 Novo Nordisk가 향후 12개월 동안 주요 촉매제가 거의 없을 것이며 초기 자산 파이프라인의 개선이 예상될 수 있다고 말했습니다.
동시에, 최고의 성과를 거두고 Novo Nordisk를 장기 보유하고 있는 유럽 펀드 매니저도 기적의 체중 감량 약물에 대한 시장의 과대광고가 끝나야 한다고 경고했습니다. Niall Gallagher는 글로벌 투자 관리 회사인 GAM Investments에서 주식형 펀드를 관리하고 있으며 올해 수익률은 14%입니다. Niall Gallagher는 이번 달 초 인터뷰에서 덴마크 제약회사의 다이어트 약을 둘러싼 과대광고가 너무 심해져서 Novo Nordisk의 주가가 급등했기 때문에 Novo Nordisk에서의 지위를 절반 정도 줄였다고 말했습니다.
일반적으로,
Novo Nordisk와 Eli Lilly 외에도 Oppenheimer의 5성급 분석가인 Jay Olson이 덜 알려진 바이오제약 회사인 Viking Therapeutics(VKTX.US)를 언급했다는 점은 언급할 가치가 있습니다. 회사의 주요 약물 후보인 VK2809는 비알코올성 지방간염(NASH), 제2형 당뇨병 및 비만을 포함한 여러 대사 관련 질병에 대한 잠재적인 치료제 역할을 할 것으로 예상됩니다. 두 번째 선두 약물 후보인 VK2735는 대사 관련 비만을 직접 표적으로 삼고 있으며, 비만 치료를 위한 2상 VENTURE 시험도 시작되었습니다.
Jay Olson은 이 두 가지 약물 후보가 Viking의 핵심 동인이며 회사의 현재 시장 가치가 동종 업체에 비해 저평가되어 비대칭적인 상승 잠재력을 가지고 있다고 믿습니다. 분석가들은 주식의 목표 가격을 40달러로 설정했는데, 이는 내년에 207%의 상승 가능성을 암시합니다.
장기적으로 노보 노디스크(Novo Nordisk), 일라이릴리(Eli Lilly) 등 체중감량제 콘셉트 주식은 시장 전망이 밝아 좋은 성과를 낼 것으로 예상된다. 애널리스트들은 체중 감량 약물에 대한 의료 보험 적용 및 이러한 약물의 적응증 확대가 체중 감량 약물 개념 주식에 상승 모멘텀을 가져올 수 있다고 지적했습니다. Novo Nordisk와 Eli Lilly 외에도 더 나은 체중 감량 효과를 지닌 체중 감량 약물을 개발한 다른 제약 회사들도 "선을 개척"할 수 있으며 결과적으로 주가가 "급등"할 수 있습니다.