미국 식품의약국(FDA)이 거의 30년 만에 단순 요로 감염을 치료할 수 있는 최초의 새로운 경구용 항생제를 승인했습니다. 이는 의심할 여지 없이 이 분야의 경쟁업체에서 버림받았지만 여전히 이 분야를 탐구하고 있는 GlaxoSmithKline(GSK.US)에게는 큰 장점입니다.

이번에 승인받은 글락소스미스클라인 제품 게포티다신은 블루제파(Blujepa)라는 브랜드명으로 판매될 예정이다. 이번 승인으로 Glaxo는 회사의 파이프라인에 대한 위험이 행동주의 투자자들 사이에서 우려를 불러일으키는 시기에 절실히 필요한 승리를 얻었습니다. 동시에, 감염을 일으키는 박테리아를 죽이는 새로운 방법을 갖춘 항생제에 대한 필요성이 커지고 있습니다.

GlaxoSmithKline은 개발 중인 다른 두 가지 항감염제 외에도 Blujepa가 최대 20억 파운드(약 26억 달러)의 연간 매출을 창출할 것으로 기대하고 있습니다. 승인된 제품은 영국에 본사를 둔 회사가 올해 출시할 것으로 예상하는 5가지 주요 제품 중 하나입니다.

2건의 후기 단계 임상시험에서 새로운 경구용 항생제인 Blujepa는 요로 감염 치료에 있어서 표준 약물과 동등하거나 동등한 효과를 보였습니다.

글락소스미스클라인 토니 우드 최고과학책임자는 이날 기자들과의 컨퍼런스콜에서 “여성에게 가장 흔한 감염병은 단순 요로감염”이라고 말했다. 그는 미국에서는 매년 최대 1,600만 명의 여성이 이 질병으로 고통받고 있으며, 절반 이상의 여성이 일생 동안 어떤 형태로든 감염에 직면하게 된다고 지적했습니다.

블루제파는 대장균 박테리아만을 표적으로 삼는다. 이는 광범위한 박테리아 종을 표적으로 삼는 항생제보다 박테리아 내성을 유발할 가능성이 낮다는 것을 의미한다.

새로운 항생제는 현재 임질 치료제로도 테스트되고 있습니다. 연구에 따르면 임질 치료에 사용되는 약물의 조합만큼 효과적이며 그 중 하나는 근육 주사도 필요합니다.